在抗衰老研究领域，辅酶Q10（CoQ10）与人参皂苷因其出色的抗氧化活性和能量代谢调控而备受关注。然而，如何将这两类脂溶性成分协同释放、提高生物利用度以及增强抗衰老功效，仍是当前产业面临的技术挑战。天丰生物Natural Field 基于创新性科研理念，运用自主研发的人参皂苷共载专利技术，成功开发出辅酶Q10-人参皂苷共载脂质体递送系统。研究团队采用自然衰老模型小鼠和D-半乳糖诱导小鼠衰老双模型体系开展了系统的抗衰老功效评价研究。结果显示，共载脂质体在改善炎症反应、提升机体抗氧化防御能力与改善脑组织抗氧化状态方面表现出显著优势，为精准营养干预提供了重要的科研依据。<svg xmlns="http://www.w3.org/2000/svg" viewbox="0 0 31.41 16.76" style="display: block; visibility: visible;" role="img" aria-label="插图"></svg>市面上大量的抗衰研究依赖药物诱导或遗传修饰模型，这些模型虽快速，但难以全面反映人类衰老的真实过程。自然衰老小鼠模型是研究衰老机制及干预策略的理想选择，因其能真实模拟人类衰老的渐进性和系统性特征。与基因改造和化学诱导的衰老模型相比，18月龄以上的自然衰老小鼠自发呈现多器官功能衰退、慢性低度炎症等衰老表型，与衰老人群的生理变化高度一致。本研究采用18-24月龄自然衰老小鼠模型，该模型能更好地模拟哺乳动物自然衰老的生理过程。这种实验设计显著提高了研究的生理相关性，使实验结果能够更准确地预测潜在干预措施在衰老人群中的实际应用效果。实验发现：CoQ10-人参皂苷共载脂质体干预组的超氧化物歧化酶（SOD）活性显著提升82%，同时丙二醛（MDA）水平降低76%。 这项研究首次在生理相关性极高的自然衰老模型中，验证了辅酶Q10-人参皂苷共载脂质体技术的卓越效果。这一策略使研究更具生理相关性，在自然衰老动物模型中获得突破性验证，为抗衰老营养干预开辟了新的路径，更贴近未来产品在衰老人群中的实际应用场景。<svg xmlns="http://www.w3.org/2000/svg" viewbox="0 0 31.41 16.76" style="display: block;" role="img" aria-label="插图"></svg>在为期四周的实验观察中，相较于未接受治疗的自然衰老组，干预组小鼠精神状态良好，呈现出更为活跃的运动行为、更加光洁毛发状态以及明显提升的进食欲望等多项健康特征 。血清检测结果显示，干预组小鼠的血清炎症指标（ IL-1β、IL-6、TNF-α）水平较对照组明显降低 ，证实了该共载脂质体在慢性低度炎症方面具有缓解能力。在大脑抗衰老研究中，氧化应激平衡的评估以抗氧化防御系统与氧化损伤产物的联合检测为核心。辅酶Q10共载脂质体组可显著提升脑组织超氧化物歧化酶（SOD）活性和总抗氧化能力（T-AOC），同时抑制单胺氧化酶（MAO）活性。肝脏组织抗衰老效应的评估聚焦于氧化应激平衡的动态分析。实验结果显示，辅酶Q10共载脂质体干预组中SOD和CAT活性较衰老模型组显著恢复至年轻对照组水平，同时MDA含量明显降低，表明共载脂质体通过协同激活内源性抗氧化酶系统（如SOD/CAT）与抑制脂质过氧化链式反应的双重机制，有效逆转肝脏氧化应激失衡状态。 与正常组相比，衰老模型组小鼠肾脏出现显著萎缩性病变，肝细胞排列混乱，双核化比例升高及炎性细胞浸润。辅酶Q10共载脂质体治疗组表现出显著的肝肾保护作用，有效缓解肾脏水肿和肝细胞肿胀，恢复肝细胞排列规则性、减少炎性浸润，表现出良好的协同治疗效果，大脑海马区神经元形态改善，死亡细胞减少，记忆相关区域的结构趋于稳定。辅酶Q10共载脂质体在肝、肾、脑组织中均展现出显著的抗衰老效应。<svg xmlns="http://www.w3.org/2000/svg" viewbox="0 0 31.41 16.76" style="display: block;" role="img" aria-label="插图"></svg>由于获得18-24月龄小鼠耗时较长，本研究同步也采用常见的D-半乳糖诱导C57BL/6小鼠衰老模型开展进一步验证。D-半乳糖诱导的小鼠衰老模型是一种常用的实验动物模型，通过长期注射D-半乳糖模拟自然衰老相关的氧化应激和代谢紊乱。通过每日皮下注射D-半乳糖（300mg/kg/d）持续56天诱导C57BL/6小鼠衰老。D-半乳糖通过增加动物体内自由基水平诱导衰老。根据衰老的自由基理论，自由基水平的升高是导致年龄相关性退行性疾病的重要因素。超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）和过氧化氢酶（CAT）作为关键的抗氧化酶，在抑制自由基形成中发挥重要作用。实验结果表明，辅酶Q10共载脂质体在D-半乳糖诱导的衰老模型中展现出显著的抗氧化保护作用，干预后能有效增强D-半乳糖处理小鼠肝脏的抗氧化酶活性，并降低脂质过氧化水平；同时，辅酶Q10共载脂质体干预可显著提升脑组织中GSH-Px、SOD活性及T-AOC水平，同时有效降低MAO活性和MDA含量。本研究在证实抗氧化功效的基础上，进一步探讨了D-galactose诱导小鼠衰老模型对小鼠机体免疫系统功能的影响。鉴于脾脏和胸腺作为重要免疫器官，其指数变化可反映机体免疫状态。实验数据显示，经八周D-半乳糖处理后，模型组小鼠的脾脏和胸腺指数显著低于正常组，证实持续56天的D-半乳糖给药可抑制小鼠免疫系统功能。而辅酶Q10共载脂质体给药28天后可显著上调D-半乳糖诱导的脾脏和胸腺指数降低。血清免疫球蛋白检测结果显示，与正常组相比，模型组小鼠的IgG和IgM水平显著降低。然而，辅酶Q10共载脂质体给药后，这两种免疫球蛋白水平均得到显著提升。<svg xmlns="http://www.w3.org/2000/svg" viewbox="0 0 31.41 16.76" style="display: block;" role="img" aria-label="插图"></svg>相比于传统辅酶Q10和人参皂苷由于水溶性差、化学稳定性低以及生物利用度有限，其体内吸收效率往往受到限制，NF Lipo ® 共载脂质体专利技术可实现：通过人参皂苷多羟基—磷脂头基—活性成分三者亲合互作，形成致密的氢键网络结构加固脂质体结构，实现多相组分稳定共存利用皂苷糖基帮助共载脂质体靶向近端小肠SGLT1葡萄糖转运体，同时还能有效抑制P-gp外排泵活性，该双重机制显著提升生物利用度。这些设计理念的突破，极大释放了原料的功能潜能。随着“延缓自然衰老”理念逐渐主导保健品与功能食品研发方向，具有真实模型验证背景的原料将获得更多认可。CoQ10-人参皂苷共载脂质体 适用于：抗衰型营养支持类配方/活力提升与慢性疲劳缓解产品/脑健康与认知功能营养品/脂质体类高端创新剂型（口服液、软胶囊、粉包等）本项研究由天丰生物Natural Field实验室自主完成，标志着我们在“微脂囊技术+多成分协同抗衰”领域迈出了坚实一步。天丰生物Natural Field首席科学家李教授表示:“我们通过采用自然衰老小鼠模型联合传统化学诱导的衰老小鼠模型双系统验证体系，对共载脂质体的抗衰老功效进行了全面评价，虽然研究周期长，但所获得的多维度数据具有更高的生理相关性和科学可靠性。” 未来，我们将继续探索更多基于自然衰老模型以及双模型的原料验证方案，为全球B2B客户提供更精准、更真实的科研支持与原料解决方案。本产品并非医疗用途，不用于诊断、治疗、治愈或预防任何疾病。
